Verantwortung über die cGMP-gerechte Abfüllung von Arzneimitteln sowie Dokumentation der Abfüllungsprozesse, inkl. der Genehmigung der Protokolle Mitarbeiterführung fachlich und disziplinarisch Mitarbeiterentwicklung durch Coaching / Mentoring Verantwortung für die Umsetzung konzerninterner und allgemeiner Richtlinien (GMP, Arbeitssicherheit, Umweltschutz) im Bereich Bearbeitung von Änderungsanträgen, Abweichungen und Reklamationen des Bereiches Prüfung & inhaltliche Überarbeitung von bereichseigenen Anweisungen bzw. Modulen Repräsentation des Bereiches bei Audits/Inspektion Kontinuierliche Verbesserung der Abläufe unter Anwendung bekannter Lean Manufacturing und Six Sigma Tools sowie Inklusion
