Heidelberg, Germany AGC Biologics, eine hundertprozentige Tochtergesellschaft der Asahi Glass Company (AGC), ist einer der branchenweit führenden CDMOs in Bezug auf Zuverlässigkeit, technische Exzellenz und Qualität - "Right. On Time". AGC ist ein japanisches Unternehmen mit Sitz in Tokio, das über 50.000 Mitarbeiter in 30 Ländern beschäftigt, mit einem gehandelten Wert von 12 Milliarden Dollar. Mit Einrichtungen in den USA, Japan, Dänemark und Deutschland bietet AGC Biologics voll integrierte biopharmazeutische Entwicklungs- und Herstellungslösungen für Kunden weltweit. Das Unternehmen verfügt über ausgewiesene Expertise bei der Bereitstellung von kundenspezifischen Lösungen für das Scale-up und die cGMP-Herstellung von proteinbasierten Therapeutika für die präklinische, klinische und kommerzielle Produktion. AGC Biologics verzeichnet ein Wachstum bei Kunden und Einnahmen, erweitert das Personal, die Entwicklungs- und Herstellungskapazität und differenziert sich auf dem Markt mit einzigartigen Technologieangeboten für Kunden. Um unsere Wachstumsstrategie weiter sicherzustellen, suchen wir für unseren Standort in Heidelberg eine engagierte Persönlichkeit als: Technician (BTA/CTA) - QC Bioassay (m/w/d) AGC Biologics GmbH sucht derzeit zur Unterstützung der "Quality Unit" im Bereich "Quality Control / Bioassay" ab sofort einen "Technician - QC Bioassay (m/w/d)". Die Stelle ist im Rahmen von Elternzeitvertretung zunächst bis 28.02.2025 befristet. Es besteht die Option zur anschließenden Verlängerung/Übernahme. Analyse von Biopharmazeutika mit unterschiedlichen Analysetechniken: Ph. Eur. Methoden (z.B. Visuelle Untersuchung, pH, Endotoxine), qPCR, Spektroskopische Protein- und Aktivitätsbestimmung (z.B. ELISA, SDS-PAGE, Western Blot) Durchführung und Dokumentation von Analysen im GMP Umfeld Unterstützung bei relevanten Gerätequalifizierungen Probenorganisation und Logistik unter GMP Bioanalytik zur Prozessbegleitung USP und DSP Unterstützung bei relevanten Qualitätsdokumenten wie Abweichungsberichten, CAPAs und Änderungsanträgen Experimentelle Durchführung von Methodenvalidierungen Erfolgreiche Ausbildung (z.B. CTA, BTA, Biologielaborant oder gleichwertig) oder Bachelor-Abschluss, idealerweise mit 2+ Jahren Berufserfahrung im industriellen Umfeld Sehr gutes praktisches und technisches Verständnis für methodische Fragestellungen Kenntnisse im Bereich Proteinanalytik Berufserfahrung im GMP-reguliertem Labor ist von Vorteil Teamfähigkeit, Flexibilität und sehr gutes Organisationstalent Gute Englischkenntnisse Sicherer Umgang mit MS Office Gültige Aufenthalts- und Arbeitserlaubnis Es erwartet Sie ein modernes Arbeitsumfeld mit spannenden und abwechslungsreichen Aufgaben in einem wachstumsstarken Unternehmen Erfahrene Kolleginnen und Kollegen unterstützen Sie bei der Einarbeitung Teamarbeit in einem interkulturellen und internationalen Team mit kurzen Kommunikationswegen über Ländergrenzen hinweg Eine Unternehmenskultur geprägt durch Offenheit und Wertschätzung Regelmäßige Firmenevents Vermögenswirksame Leistungen Jobticket JobRad Arbeitgeberzuschuss zum Mittagessen mit Lunch-It Flexible Arbeitszeiten durch ein modernes Zeiterfassungssystem mit Gleitzeitkonto Gratis Getränke (Wasser, Softdrinks, Tee, Kaffee) und Obst Jährliches Bonusprogramm
